Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 3 de 3
Filter
Add filters








Language
Year range
1.
Rev. urug. cardiol ; 30(1): 58-65, abr. 2015. ilus
Article in Spanish | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-754343

ABSTRACT

Actualmente se acepta que la adventicia tiene: un importante rol fisiológico al determinar el nivel de nutrición, oxigenación, reparación arterial, regulación de la vasomotricidad, control de la poscarga ventricular, control de la función arterial, etcétera, a la vez que tiene una importante participación en procesos patológicos (por ejemplo, aterosclerosis, hipertensión arterial, génesis de aneurismas de aorta abdominal). Sin embargo, dado lo reciente de la mayoría de los estudios que han redefinido el rol de la adventicia, aún persiste mucho desconocimiento en la comunidad biomédica acerca de la fisiología de la capa adventicia arterial. El presente trabajo tiene como objetivo revisar el rol que actualmente se reconoce para la capa adventicia de la pared arterial.

2.
Prensa méd. argent ; 91(6): 406-410, 2004. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-391378

ABSTRACT

In this reportthe protective function of nitroglycerin in late myocardial preconditioning against arrhytmias is considered. The results obtained in this study demonstrte thar the reatment with nitroglycerin instead of the preconditioning periods decreases the incidence of arrhythmic episodes similary to the late preconditioning. This is the first report that proves that the late preconditioning against arrhythmias can mimetize pharmacologically with supply of a giver of nitric oxide


Subject(s)
Adult , Ischemia , Nitroglycerin , Reperfusion Injury , Physiology
3.
Medicina (B.Aires) ; 64(1): 30-36, 2004. ilus, tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-366628

ABSTRACT

Se ha postulado que los antiinflamatorios no esteroides que actuan inhibiendo la ciclooxigenasa (COX) podrían tener efectos nocivos sobre el corazón. Recientemente se ha demostrado que los inhibidores de la COX-2 bloquean la protección por precondicionamiento tardío (PT). Se desconoce sin embargo, el efecto que pudiera tener la aspirina, el antiinflamatorio no esteroide más ampliamente utilizado en la clínica, sobre el PT en mamíferos grandes. La aspirina actúa inhibiendo las dos isoenzimas de la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2), siendo empleada en dosis altas como droga antiinflamatoria y en dosis bajas como agente antitrombótico.El propósito de este estudio fue analizar qué efecto tienen distintas dosis de aspirina sobre la protección delPT contra el atontamiento y las arritmias en ovejas conscientes. Se consideraron 5 grupos; control (C): 12 minde isquemia (I) y 2 hr de reperfusión (R); PT: 6 períodos de 5 min I-5 min R, 24 hr antes de la I de 12 min, ytres grupos igual que PT, pero con 1.5 (PTA1.5), 8 (PTA8) y 20 (PTA20) mg/kg de aspirina respectivamente, administrados 10 min antes de la primera I de precondicionamiento. Los resultados demostraron que la dosis antiinflamatoria de aspirina (20 mg/kg) fue capaz de inhibir el PT contra el atontamiento (C vs PTA20, NS),mientras que las dosis bajas (1.5 mg/kg) e intermedia (8 mg/kg) no afectaron la protección (C vs PT, PT1.5 yPT8, p<0.01). Asimismo, ninguna de las tres dosis alteró la protección contra las arritmias. Conclusión: Lasdosis antiagregantes plaquetarias de aspirina no producirían riesgo de inhibir la protección contra el atontamiento por PT, mientras que dosis antiinflamatorias elevadas serían perjudiciales. Como la aspirina se administró antes de los períodos precondicionantes, la inhibición de la cardioprotección sugiere que la COX actúacomo mecanismo gatillador del PT contra el atontamiento.


Subject(s)
Animals , Male , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/administration & dosage , Aspirin/administration & dosage , Cyclooxygenase Inhibitors/administration & dosage , Ischemic Preconditioning, Myocardial , Myocardial Stunning/prevention & control , Prostaglandin-Endoperoxide Synthases/drug effects , Analysis of Variance , Arrhythmias, Cardiac , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/adverse effects , Aspirin/adverse effects , Cyclooxygenase Inhibitors/adverse effects , Disease Models, Animal , Dose-Response Relationship, Drug , Hemodynamics , Ischemic Preconditioning, Myocardial/methods , Myocardial Stunning/physiopathology , Platelet Aggregation Inhibitors/administration & dosage , Platelet Aggregation Inhibitors/adverse effects , Prostaglandin-Endoperoxide Synthases/metabolism , Sheep
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL